(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document)
24 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé jeudi le vaccin du fabricant américain Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour protéger les bébés et les adultes plus âgés dans l'Union européenne.
Cette autorisation fait de ce vaccin, vendu sous le nom de marque Abrysvo, le premier à protéger les nourrissons jusqu'à l'âge de six mois contre le virus lorsqu'il est administré à des femmes enceintes.
Le VRS provoque généralement des symptômes bénins, semblables à ceux du rhume, mais il est l'une des principales causes de pneumonie chez les enfants en bas âge et les personnes âgées, entraînant des milliers d'hospitalisations et de décès chaque année.
En début de semaine, l'autorité de régulation sanitaire américaine a donné son feu vert à pour l'utilisation du vaccin chez les femmes au milieu du troisième trimestre de la grossesse afin de protéger leur bébé.
En juin, la Commission européenne a approuvé le vaccin Arexvy du fabricant britannique GSK GSK.L pour protéger les personnes âgées.
Le traitement à action prolongée de Sanofi SASY.PA et de son partenaire AstraZeneca AZN.L contre les infections par le VRS a été approuvé l'année dernière par la Commission européenne pour une utilisation chez les nourrissons.
Les vaccins de Pfizer et de GSK sont déjà approuvés aux États-Unis pour la protection contre le VRS chez les adultes plus âgés, ce qui fait d'eux les chefs de file d'un marché estimé à plus de 10 milliards de dollars d'ici 2030.
Dans l'Union européenne, environ 245 000 hospitalisations annuelles ont été associées au VRS chez les enfants de moins de cinq ans, tandis que l'on estime que le virus est à l'origine d'environ 20 000 décès chez les personnes âgées chaque année.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer